一種良好的ATCC菌株有許多要求：

　　產量高，產量高，直接降低固定投資和單一生產成本。

　　產品質量符合要求。影響藥效和安全性的產品質量。

　　穩定性。在生產傳代過程中，產量和質量不應有較大變化。一般認為60-90PDL產量的變化不超過30%是可以接受的。

　　與生產過程相容。細胞株需適用於大規模生產和放大。

　　5.合規性。在構建ATCC細胞株的過程中，應避免接觸或使用可能影響安全性的動物源成分或其他成分，以確保單克隆。(clonality)以及整個過程的完整實驗記錄。

　　無菌操作ATCC細胞株注意事項?

　　操作前要洗手，進入超淨台後要用75%酒精或0.2%新潔爾滅擦試。試劑等瓶口也要擦一下。

　　2.點燃酒精燈，在火焰附近操作。耐熱物品應經常在火焰上燃燒。金屬器械不宜燃燒太久，以免退火，冷卻後夾住組織。吸收營養液的器具不能再燃燒，以免燃燒形成碳膜。

　　操作動作要準確、敏捷，但不能太快，以免空氣流動，增加汙染機會。

　　不能用手觸摸已經消毒器皿的工作部分，工作台上的物品要布局合理。

　　開瓶後要盡量保持45℃的斜位。

　　吸液的吸管等不能混合使用。

　　細胞處理ATCC菌株：

　　1)複蘇細胞:在37℃水浴中快速搖晃解凍含有1毫升細胞懸液的冷凍管，加入4毫升培養基，混合均勻。離心4分鍾，1000RPM條件下放棄上清液，加入1-2毫升培養基，吹勻。然後在培養瓶中加入所有細胞懸液進行一夜培養(或在10厘米皿中加入細胞懸液，加入約8毫升培養基，培養一夜)。第二天更換液體，檢查細胞密度。

　　細胞傳代：如果細胞密度達到80%-90%，就可以進行傳代培養。

　　對懸浮細胞而言，傳代可以參考下列方法：

　　方法一：收集細胞，在1000RPM條件下離心4分鍾，拋棄上清液，加入1-2mL培養液後吹勻，按1-2mL細胞懸液：2到1：5的比例分為新的含有8ml培養基的新皿或瓶子。

　　方法二：可以選擇半數換液的方法，拋棄半數培養基後，將剩餘細胞懸掛起來，將細胞懸液按1。：2到1：3的比例分為新的含有8ml培養基的新皿或瓶子。

　　3)ATCC細胞株的細胞凍結:當細胞生長良好時，可以凍結細胞。懸浮細胞凍結時，應收集細胞，在1000RPM條件下離心5分鍾，少量保存上清液(防止細胞吸收)，加入一些新鮮培養基，加入冷凍管，在冷凍管中加入10%DMSO，然後冷凍。